酗酒已經(jīng)被認(rèn)為是誘發(fā)胃癌的風(fēng)險因素之一。*近發(fā)表在《The American Journal of Pathology》雜志上的一篇文章則揭示了與酒精存在相互作用的蛋白質(zhì)，以及其是如何影響胃癌患者接受化療的**效果的。該研究**揭示了關(guān)鍵的microRNA加工元件BRF1與胃癌患者病情愈后表現(xiàn)之間的相關(guān)性。此外，研究者們還發(fā)現(xiàn)乳腺癌關(guān)鍵基因BRCA1/2以及MPO基因在有酗酒習(xí)慣的胃癌患者中存在高表達(dá)的現(xiàn)象。

在這一研究中，作者對77名接受手術(shù)**的原發(fā)性胃癌患者的腫瘤組織以及69份其它組織進(jìn)行了分析。其中，66名患者接受了放射性**，57名患者則接受了化療。所有77名患者接受了18個月的連續(xù)追蹤訪問，其中94%的人出現(xiàn)了復(fù)發(fā)的情況。平均來看患者健康的維持其現(xiàn)在14個月，平均存活期限在20個月。

BRF1、BRCA1/2以及MPO對于預(yù)測患者接受化療后的康復(fù)水平也具有一定作用。例如，BRCA1/2表達(dá)量較低的患者在接受化療之后健康的維持時間要比其他人群長一倍左右；此外，MPO陰性的患者**效果也相對更高，雖然并沒有顯著性差異。

重要的是，研究者發(fā)現(xiàn)酒精對患者的健康會有負(fù)面的影響。對于有酗酒習(xí)慣的胃癌患者來說，BRF1編導(dǎo)量以及MPO陽性的炎癥細(xì)胞浸潤現(xiàn)象都會更高。此外，腫瘤組織外BRCA1的表達(dá)量變化也更為顯著。

對這些蛋白與酒精之間相互作用的機(jī)制的理解目前還不充分，目前認(rèn)為RNA聚合酶III或許對于酒精介導(dǎo)的腫瘤發(fā)生存在作用。BRF1能夠調(diào)節(jié)RNA聚合酶III的轉(zhuǎn)錄，而BRCA1的過表達(dá)會抑制RNA聚合酶III的轉(zhuǎn)錄。MPO也是檢測胃部炎癥以及酒精引發(fā)的氧化損傷的關(guān)鍵指標(biāo)。BRCA1/2以及MPO對于DNA損傷修復(fù)也有重要作用。

綜上，作者認(rèn)為需要更多的臨床試驗(yàn)找到酒精相關(guān)的癌癥生物標(biāo)志物，從而更好地對酗酒人群癌癥的發(fā)生以及**效果做出更好的診斷。