DNA提取溶液（DNA提?。?/span>

DNA提取溶液（DNA提?。?/span>低于1.7，考慮RNA降解，*常見(jiàn)的原因是RNA酶去除不徹底。

建議你1.EP管和tip用DEPC水泡，如果來(lái)不及也可以買(mǎi)現(xiàn)成的。

2.提取時(shí)注意低溫，防止RNA降解。

3.洗滌用的75％酒精用DEPC水配制，*后融解RNA的水也應(yīng)是DEPC水，或去RNA酶水。

4.提取的RNA盡快轉(zhuǎn)錄成cDNA，－70度保存時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)（一般不超過(guò)一個(gè)月）。

DNA提取溶液（DNA提?。?/span>提RNA提取秘訣：

1.提取RNA過(guò)程應(yīng)該盡量快，不要太過(guò)仔細(xì)，以減少RNA的降解

2.在吸取上清液時(shí)要小心，離心管盡量不要抖動(dòng)和傾斜，保持其從離心機(jī)里拿出來(lái)的角度吸取，加入異丙醇的那一步要尤其小心，上清液不要貪多

3. DNA提取溶液（DNA提?。?/span>干燥時(shí)不要太過(guò)

4.你跑的電泳是不是普通的瓊脂糖凝膠電泳？這個(gè)結(jié)果不是很準(zhǔn)確，因?yàn)樵谂苣z的過(guò)程當(dāng)中RNA也會(huì)降解，但并不一定你提取的RNA效果不好，一般情況下跑出來(lái)的電泳結(jié)果有3條帶，2000bp,1000bp,100多的位置各有一條帶，分別是28s，18s，5s，如果5S很亮，表示RNA降解

5.提完的RNA可以做反轉(zhuǎn)錄， DNA提取溶液（DNA提?。?/span>然后用管家基因檢測(cè)，只要能擴(kuò)出明亮的條帶即對(duì)你的實(shí)驗(yàn)沒(méi)有影響。注意：在用管家基因檢測(cè)時(shí)應(yīng)增加循環(huán)數(shù)，以檢測(cè)是否有DNA污染。

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