DNA提取 :一、15mL 離心超濾管實(shí)驗(yàn)原理
DNA是遺傳信息的載體,是*重要的生物信息分子,因此DNA的提取也是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中*重要、*基本的操作之一。我公司提供從各種不同來(lái)源的樣品(如**、**、血液、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)物組織及植物組織等)中提取高純度基因組DNA的服務(wù)。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1、細(xì)胞裂解
● CTAB法 CTAB(hexadecyltrimethylammonium bromide,十六烷基**基溴化銨)是一種陽(yáng)離子去污劑,可融解細(xì)胞膜,并與核酸形成符合物。該復(fù)合物在高鹽溶液中(>0.7M NaCl)是可溶的,15mL 離心超濾管通過(guò)有機(jī)溶劑抽提,去除蛋白、多糖、酚類等雜質(zhì)后加入乙醇沉淀即可使核酸分離出來(lái)。此法多用于植物組織、**等材料。
● SDS法 SDS是一種陰離子去污劑,高溫(55℃-65℃)下可裂解細(xì)胞,使蛋白變性、染色體解析。常用于血液、**、酵母、動(dòng)物組織、細(xì)胞等樣品基因組DNA的提取。
● 其他方法 物理方法如機(jī)械剪切、超聲波破碎、勻漿等,化學(xué)方法如異硫氰酸胍、堿裂解、蛋白酶K消化等。
2、DNA分離純化
● 用酚/氯仿抽提裂解液,收集水相,乙醇沉淀DNA,*后用TE溶解DNA沉淀。
3、DNA的定量及檢測(cè)
● 15mL 離心超濾管瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA片段的分子質(zhì)量。
● 紫外分光光度計(jì)檢測(cè)DNA濃度 DNA在OD260處有顯著吸收峰,OD260值為1相當(dāng)于大約50ug/ml雙鏈DNA。提取的基因組DNA樣品濃度=OD260×50ug/ml×稀釋倍數(shù)。
● 紫外分光光度計(jì)檢測(cè)DNA純度
一般用OD260/OD280值檢測(cè)DNA樣品的純度。OD260/OD280值約為1.7-1.9,說(shuō)明DNA純度較好;若小于1.7有可能有蛋白污染;若大于2.0,說(shuō)明有RNA污染或DNA已經(jīng)降解。
三、15mL 離心超濾管樣品處理
因細(xì)胞結(jié)構(gòu)及所含成分不同,樣品預(yù)處理的方法也有差異。不同樣品的預(yù)處理方法大致如下:
● 植物組織——液氮研磨
● 動(dòng)物組織——?jiǎng)驖{、液氮研磨
● 培養(yǎng)細(xì)胞——蛋白酶K消化
● 細(xì) 菌——溶菌酶消化
● 酵 母——Lyticase消化、玻璃珠破碎
15mL 離心超濾管注意:客戶*好提供新鮮的樣品或取樣后立即在低溫(-20℃或-70℃)冷凍保存的樣品,避免反復(fù)凍溶。
DNA提取|RNA提取
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XY0201 TRIpure LS Reagent 液體樣本RNA提取試劑 50ml/100ml
XY2501 RNAblood 超純?nèi)俁NA快速提取試劑盒 20次/50次
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XY3601 Allprep 組織/細(xì)胞RNA/DNA/Protein分提試劑盒 (不需DNA酶消化) 20次/50次
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