氟甲喹試劑盒
產(chǎn)品介紹
【原理】
試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物氟甲喹和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗氟甲喹抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留氟甲喹的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物氟甲喹的含量。
【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】
規(guī) 格：96孔/盒
靈 敏 度： 1ppb
檢測時間： 45min
氟甲喹試劑盒交叉反應(yīng)率
氟甲喹………………………………100％
樣本回收率
組 織…………………………………80±15%
血 清…………………………………80±15%
蜂 蜜 ……………………………… 75±15%
檢測下限
組 織…………………………………1ppb
血 清…………………………………2ppb
蜂 蜜 ……………………………… 2ppb
牛 奶 ……………………………… 40ppb
【試劑盒組成】
1、 微量測試孔：每條8孔，一板12條
2、 標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶：（1ml/瓶） 0ppb、1ppb、3 ppb、9ppb、27ppb、81ppb
3、 酶標(biāo)抗體工作液 7 ml………………………………… 紅色帽
4、 底物A液 7ml……………………………………棕色帽
5、 底物B液 7ml…………………………………… 黑色帽
6、 終止液 7ml……………………………………黃色帽
7、 20X濃縮洗滌液 40 ml ……………………………… 白色帽
8、 2X濃縮復(fù)溶液 50 ml …………………………………藍(lán)色帽
氟甲喹試劑盒【所用儀器、試劑】
具備的儀器：微孔酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）
微量移液器：單道20μl-200μl、100μl-1000μl，多道250μl
試 劑：濃鹽酸、二氯甲烷、正己烷、乙腈、肝素鈉 Na2HPO4·12H2O、NaH2PO4·2H2O、
【實驗前溶液配制】
配液1、0.1M HCL溶液860μl濃鹽酸加去離子水100ml溶解。
配液2、乙腈-0.1MHCL溶液V乙腈：V0.1M –HCL ＝ 84：16
配液3、乙腈-二氯甲烷混合溶液V乙腈-V二氯甲烷 = 1 : 4
配液4、pH7.2 0.05M PB緩沖液12.9gNa2HPO4·12H2O+2.175gNaH2PO4·2H2O加去離子水1L溶解。
配液5、pH7.2 0.02MPB緩沖液 5.16gNa2HPO4·12H2O+0.87gNaH2PO4·2H2O 加去離子水1L溶解。
配液6、用去離子水將2X濃縮復(fù)溶液按1：1稀釋（1份濃縮復(fù)溶液+1份去離子水）用于樣本復(fù)溶。
配液7：將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水按照1：19 稀釋（1份濃縮洗滌液+19份去離子水），或按所需用量配制洗滌液。
【樣本前處理步驟】
樣本前處理須知
處理任何樣本時，都必須注意：
（a）本試劑盒所檢測的組織樣本包括：動物組織、禽類和水產(chǎn)組織。eg:雞、鴨、牛、兔、魚、蝦、蛋類等。
（b）實驗中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。
（c）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時可對實驗器具進(jìn)行清潔，以避免污染干擾實驗結(jié)果。
氟甲喹試劑盒樣本前處理方法：
（a）組織/蛋類樣本（雞肉/肝、豬肉/肝、蝦、魚、蛋類等）
1、 稱2.0±0.05g 均質(zhì)樣本于50ml離心管中；
2、 加入乙腈-二氯甲烷混合溶液8ml，振蕩5min，4000r/min以上，15℃離心10min；
3、 取4ml上層清澈有機(jī)相至干燥溶器中，56℃氮氣吹干/旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干；
4、 用1ml稀釋后的復(fù)溶液溶解干燥的殘留物，加入正己烷1ml混合30s，4000r/min以上，15℃離心5min；
5、 去除上層取下層50μl液體用于分析。
樣本稀釋倍數(shù)：1
（b） 組織/蛋類低檢測限處理方法
1、 稱取2.0±0.05g均質(zhì)過的組織樣本于50ml離心管中；加入4ml 0.02M PB緩沖液，充分振蕩2min，于15℃，4000r/min以上速
度離心10min
2、 取50μl液體與450μl稀釋后的復(fù)溶液
2、 取50μl液體用于分析。
樣本稀釋倍數(shù)：20倍
（c）血清樣本的處理
1、 用加有肝素鈉（20-30單位/ml血）的離心管采集血樣本（建議采血注射器也用肝素鈉潤洗），血樣本室溫靜置1h，待析出血
漿后4000r/min以上，15℃離心10min，取出血漿1ml；
2、 加入乙腈（無水）4ml上下充分混合5min，4000r/min以上，15℃離心10min；
3、 移上清至另一離心管中，加入2ml 0.02M PB緩沖液，混勻；
4、 加入二氯甲烷5ml，充分混勻5min，4000r/min，15℃離心10min，去上層，取下層有機(jī)相到干燥瓶中（清亮無雜質(zhì)），
50℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干/氮氣吹干；
5、 用1ml稀釋后的復(fù)溶液溶解干燥的殘留物，加入正己烷1ml混合30s，4000r/min以上，15℃離心5min；
6、 輕吸掉上層和中間白色雜質(zhì)，取下層相100μl加入100μl稀釋后的復(fù)溶液，混合30s；
7、 取50μl用于分析。
樣本稀釋倍數(shù)：2
（d）蜂蜜
1、 取1g蜂蜜，加６ml乙腈-0.1MHCL溶液振蕩至蜂蜜全部溶解；
2、 加入３ml 0.05M PB緩沖液，加入11ml二氯甲烷，振蕩5min，4000r/min以上離心5min；
3、 輕吸掉上層，取下層有機(jī)相８ml至干燥溶器中，56℃氮氣吹干；
4、 用1ml稀釋后的復(fù)溶液溶解干燥的殘留物，再加入正己烷1ml混合30s，3000r/min以上，15℃離心5min；
5、 去除上層取下層50μl液體用于分析。
稀釋倍數(shù)：2
（e）牛奶
1、 取出50μl 牛奶于另一試管中，加入1950μl樣本稀釋液混30s；
2、 取50μl液體用于分析。
樣本稀釋倍數(shù)：40倍
【酶標(biāo)**分析程序】
操作步驟：
1、 將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出并將所需試劑從試劑盒取出，置室溫（20-25℃）平衡30min以上, 注意每種液體試劑使用前均須
搖勻。
2、 按需要取出微孔條及板架，將不用的微孔板重新密封，保存于2-8℃，不要冷凍。
3、 編號：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號，每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品均需做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔的樣本孔所在的位置。
4、 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50μl /孔，然后加酶標(biāo)抗體工作液50μl/孔。輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板，25℃環(huán)境反應(yīng)30min。
5、 取出用洗滌液按每孔250μl洗板4-5次，每次浸泡15-30秒，拍干（拍干后未被**的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
6、 顯色：每孔加入底物液A液50μl再加B液50μl，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境避光顯色15min。
7、 測定：每孔加入終止液50μl，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測在5min內(nèi)讀完數(shù)
據(jù)），測定吸光度值（OD值）。
氟甲喹試劑盒【結(jié)果判定】
結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與氟甲喹的含量成負(fù)相關(guān)。
1、粗略判定
用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)品比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.238， 樣本2的吸光度值為0.946，標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是：0ppb為1.845； 1ppb為1.542；3ppb為1.130； 9ppb為0.635；27ppb為0.326； 81ppb為0.156。則樣本1的濃度范圍是27ppb-81ppb；樣本2的濃度范圍是3ppb-9ppb。乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氟甲喹的實際濃度。
2、定量分析
（1）百分吸光率的計算，標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以**個標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值，再乘以100%，即
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算
以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，以氟甲喹標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）的半對數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氟甲喹的實際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。（歡迎來電索?。?
3、標(biāo)準(zhǔn)曲線：
B/B0 (%)
1 3 9 27 81
(ppb) [μg/kg]
圖1：氟甲喹檢測試劑盒的回歸曲線
4、再現(xiàn)性：
%CV
0 1 3 9 27 81
(ppb) [μg/kg]
圖2：氟甲喹檢測試劑盒的精密度
由多個不同的實驗結(jié)果確定了精密度，圖2顯示出氟甲喹檢測試劑盒的精密度情況，獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)（%CV）對相應(yīng)氟甲喹濃度作曲線，可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低，可以得到很好的再現(xiàn)性。
【注意事項】
1、 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒有回到室溫（20-25℃）會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行
下一步操作。
3、 混合要均勻，否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
5、 不要使用過了有效日期的試劑盒，稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號的盒中試劑。
6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋密封；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位（A450nm< 0.5 ）時，表示試劑可能變質(zhì)。
8、 該試劑盒*佳反應(yīng)溫度為25℃，溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
【儲存】
原包裝應(yīng)儲存于2～8℃保鮮冷藏，切勿冷凍。
【有效期】
有效期12個月;生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。