細胞/標本保存（2ml 及 2ml 以內(nèi)凍存管）
細胞/標本保存（2ml 及 2ml 以內(nèi)凍存管）
細胞/標本保存（2ml 及 2ml 以內(nèi)凍存管）
說明：
這個細胞是多能間細胞/標本保存（2ml 及 2ml 以內(nèi)凍存管），又名間充質(zhì)干細胞，是特征明確的一類干細胞。它們有發(fā)育為成熟細胞的潛在能力而產(chǎn)生脂肪、軟骨、骨骼和肌肉。這些特性與它們發(fā)育中的可塑性共同作用使人們對用間充質(zhì)干細胞來替換受損組織的潛在能力產(chǎn)生了極大的興趣。間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)，在轉(zhuǎn)化生長因子作用下會分化成軟骨細胞。相反，在有血清、抗壞血酸和地塞米松的作用下會分化成成骨細胞。間充質(zhì)干細胞有能力更新和分化成多種間充質(zhì)組織。間充質(zhì)干細胞由羊膜和絨毛膜中提取得到，表達的CD271控制心肌細胞的特征、并有多種抗血管生成蛋白和**癥蛋白。
細胞/標本保存（2ml 及 2ml 以內(nèi)凍存管）
的種類和表面標記
通過流式細胞儀分析，間充質(zhì)干細胞特異性表面抗原有：SH2、SH3、CD29、CD44、CD71、CD90、CD106、CD120a、CD124。BMSC：是骨髓中除HSC 以外的非造血性干細胞，骨髓中絕大多數(shù)是HSC，BMSC 只占骨髓有核細胞的0.001%～0.01% 。因此鑒定BMSC 的方法是在骨髓的干細胞中排除HSC——BMSC：CD45-、CD34-、CD29+、 CD14+/ HSC：CD34+。
間質(zhì)細胞/標本保存（2ml 及 2ml 以內(nèi)凍存管）培養(yǎng)原理概述
間質(zhì)干細胞（mesenchymal stem cell，MSC）是一群中胚層來源的具有自我更新和多向分化潛能的多能干細胞，在適宜的培養(yǎng)條件下可分化成多種組織細胞，包括成骨細胞、軟骨細胞、肌肉細胞、脂肪細胞等。
間質(zhì)干細胞*早是從骨髓中分離得到的，正常情況下，它在骨髓中的比例非常低，僅占單核細胞的1/105 ~1/104 。骨髓中單個核細胞包括**細胞和單核細胞，其體積、形態(tài)和密度與其他細胞不同，紅細胞和多核白細胞密度較大，為1.090 g/ml左右，而**細胞和單核細胞密度為1.075~1.090 g/ml，血小板為1.030~1.035 g/ml。為此利用一種密度介于1.075~1.092 g/ml之間而近于等滲的溶液（分層液）進行密度梯度離心，使一定密度的細胞按相應(yīng)密度梯度分布，從而將各種血細胞加以分離。常用的分層液有Ficoll和Percoll兩種。
在骨髓的原代培養(yǎng)物中，除了貼壁生長的成纖維細胞樣的間質(zhì)干細胞外，還混雜著一些巨噬細胞、單核細胞、造血細胞及紅細胞等，要得到較均一的間質(zhì)干細胞，必須除去其他細胞。根據(jù)其他細胞的特性，可采用不同的方式排除它們。對于紅細胞，因其不貼壁，可通過換液除去。對于貼壁的單核巨噬細胞，可根據(jù)其黏附能力的不同，通過調(diào)整Trypsin/EDTA 的消化時間，保證間質(zhì)干細胞在短暫的作用時間內(nèi)與塑料培養(yǎng)瓶壁分離，而巨噬細胞、單核細胞、造血細胞等仍貼附于培養(yǎng)瓶壁，從而使間質(zhì)干細胞與其他的貼壁細胞得到分離。
細胞/標本保存（2ml 及 2ml 以內(nèi)凍存管）在傳代培養(yǎng)中，接種密度是影響體外培養(yǎng)間質(zhì)干細胞增殖潛能的重要因素。低密度接種時，間質(zhì)干細胞的增殖能力明顯提高，而誘導(dǎo)細胞分化時則需要較高的細胞密度，這可能與分化時細胞與細胞間的相互作用有關(guān)。而在培養(yǎng)過程中，若細胞過度融合會促進其分化趨向，故要保持干細胞未分化狀態(tài)，要及時傳代。