產(chǎn)品及特點

目前*常見的替代EB的核酸染料SYBR Green I（屬于花氰類染料）雖然毒性比EB低、靈敏度比EB高，但由于其化學穩(wěn)定性差（怕光、怕水、怕熱），實驗結(jié)果的重復性往往不盡人意；此外，SYBR Green I在電泳過程中能在DNA分子間移位，很容易使DNA條帶模糊和扭曲，電泳清晰度和分辨率也不如EB。所以在實際應用中依然不能有效替代EB。本產(chǎn)品是同時具有EB穩(wěn)定性和SYBR Green I低毒性的新性核酸染料，其特點如下：

1. 低毒。其主要成分未發(fā)現(xiàn)對人體有致癌性、未被列入有毒有害品，有利于保護使用者的健康和保護日益惡化的環(huán)境。

2. 靈敏。檢測靈敏度跟EB相當，能滿足常規(guī)核酸電泳實驗要求。

3. 穩(wěn)定。對光、水和熱的穩(wěn)定性跟EB相當，可加入瓊脂糖凝膠中反復熔化。

4. 無分子間位移現(xiàn)象。不會出現(xiàn)SYBR染料常見的條帶模糊和扭曲現(xiàn)象。

5. 使用方法多樣。既可以加入熔化的膠中，也可以電泳后染色，還可用于PAGE。

6. 跟各種常用的核酸電泳緩沖液（如SuperBuffer-2、TBE、TAE）兼容，但在SuperBuffer-2和TBE中背景*低。

7. 觀察時不需要任何額外的儀器設備或UV光源，可以使用現(xiàn)成的觀察EB的300nm UV。

8. 可用于RNA染色(也呈綠色)。

9. DNA或RNA濃度較高時還可以直接在日光下觀察（需要將膠放在黑色背景下）。由于避免了UV對DNA的傷害，尤其適用于膠回收實驗。 

規(guī)格及成分

運輸及保存

常溫運輸，4℃保存，有效期一年。

自備試劑

電泳緩沖液和瓊脂糖凝膠

使用方法

注意:雖然本產(chǎn)品的主要成分未發(fā)現(xiàn)對人體有致癌性、未被列入有毒有害品，但操作時*好還是戴上塑料手套。

使用方法之一：電泳中染色DNA （RNA的染色跟DNA完全一樣）。

本方法是將DNAGREEN直接加入溶化的凝膠中使用，只適用于瓊脂糖凝膠電泳，不適用于PAGE。

1. 將DNAGREEN直接加入到融化的瓊脂糖凝膠中，每100mL凝膠加3-10 uL DNAGREEN，混合均勻后倒膠。瓊脂糖凝膠中不能含任何其他染料（如EB和SYBR Green I，否則會相互干擾）。在100mL瓊脂糖凝膠中加入DNAGREEN的量不要超過10 uL，否則背景將很強。注意：一定要保證瓊脂糖徹底熔化，尤其是在**次熔化膠的時候，否則未熔化的小顆粒將產(chǎn)生跟染料相同的熒光。

2. 將DNA樣品與DNA上樣液按比例混合后上樣。注意：一定要使用不含SDS等去污劑的上樣液，否則SDS會跟染料結(jié)合，極大地降低靈敏度。

3. 上樣后電泳，電泳參數(shù)同常規(guī)的電泳。如果使用天澤基因五分鐘核酸電泳液SuperBuffer-2，需要較高電壓，詳見該產(chǎn)品使用手冊。

4. 電泳結(jié)束后在300 nm左右 的UV下觀察。注意：不要使用波長為260 nm或360 nm的UV，否則檢測靈敏度會降低。如果DNA或RNA濃度較高，還可以直接在日光下直接觀察（需要將膠放在黑色背景下），避免UV對DNA的傷害，尤其適用于膠回收實驗。

注：顯色結(jié)果：在紫外下，DNA濃度非常高的時候是白色，濃度低的時候是綠色的，單鏈核酸有時是紅色的。

5. 用配置了520-550 nm濾光片（一般呈黃色或深黃色）的相機拍照。注意：不要使用與EB兼容的紅色濾光片（它能阻擋520-550 nm的光）。如果能再加上能濾去UV的濾光片，效果會更好。

6. 后續(xù)Southern、轉(zhuǎn)膜或DNA膠回收實驗按常規(guī)操作進行。

使用方法之二：電泳后染色DNA

本方法是在電泳后對DNA進行染色，適用于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE。但該方法需要單獨的染色處理，染料用量較大，不推薦用于瓊脂糖凝膠的染色。

1. 按照常規(guī)方法進行電泳。

2. 用去離子水將DNAGREEN稀釋500倍后（100 mL水需要加0.2 mL DNAGREEN），將凝膠放入，室溫下?lián)u晃染色30分鐘（對瓊脂糖凝膠）或15分鐘（對PAGE）。

3. 用水脫色10-30分鐘，具體時間需根據(jù)背景強弱決定，其余同方法一。

注意：電泳后染色液可以反復使用次數(shù)。

疑難解答

Q：本產(chǎn)品可否用于RNA染色？

A： 可以，不論RNA是在甲醛變性膠中電泳，還是在普通的SuperBuffer-2、TBE或TAE膠中電泳，RNA染色后在300nm下都跟DNA一樣呈綠色，

Q：本產(chǎn)品是否可以加入上樣液中進行染色？

A：不行，本產(chǎn)品只能直接加入凝膠中進行染色或電泳后再染色。

Q：為何前端（靠近正極）的DNA條帶很淡或根本看不見？

A：跟EB一樣，電泳時DNAGREEN朝負極方向移動，當前端的DNA（*小片段）進入沒有DNAGREEN的區(qū)域時，已經(jīng)結(jié)合的染料分子會逐漸從DNA分子上脫落，所以條帶會變淡或根本看不見。解決辦法之一是縮短電泳時間或電泳后再染色；之二是在每100 mL電泳緩沖液中補加3-5uL染料。

Q：本產(chǎn)品在哪種緩沖液中效果*好？

A：DNAGREEN染料在不同緩沖液中背景熒光強度不同，從弱到強的順序是：SuperBuffer-2、TBE、TAE。在背景較強的緩沖液體中，可以適當降低染料的用量，比如100mL膠中加3-5 uL。*佳濃度需要稍做摸索。

Q: 為何電泳后前面部分（靠近正極）的膠呈白色，后面的膠呈黑色？

A: DNAGREEN染料帶正電，電泳時往上走，膠的黑色部分是染料上移后留下的無染料膠。本產(chǎn)品在TAE中背景*強，可參考上個問題答案更換電泳液以降低背景值。

Q：用SYBR染色的DNA在電泳時為何容易發(fā)生條帶模糊和扭曲現(xiàn)象？

A：SYBR染料一般與DNA的小溝結(jié)合，但在常規(guī)電泳條件下該結(jié)合并不牢固，染料分子可以在標記的和未標記的DNA分子之間轉(zhuǎn)移，使DNA分子的泳動速度時快（無染料結(jié)合時）時慢（有染料結(jié)合時），發(fā)生條帶模糊和扭曲現(xiàn)象。嵌入型染料（如EB和本產(chǎn)品）與DNA結(jié)合牢固，則無此現(xiàn)象。

Q：核酸染料是否都有毒性？

A：核酸染料對動物和人的毒性由多方面決定。一是染料的膜通透性，EB被歸類為強誘變劑是由于其分子量較小，容易進入細胞內(nèi)。而EB二聚體Ethidium Homodimer（EthD）嵌入DNA的能力比EB強上千倍，但毒性很小，就是由于其分子比EB大，不能透過細胞膜，所以毒性反而更低。SYBR系列染料雖然低毒，但由于一般都溶于DMSO（因為容易水解，不能使用水溶液做溶劑）中，所以如果濺到皮膚表面，更容易進入皮膚。二是染料是否容易被人體降解。比如EB在體外就很難降解，一旦進入體內(nèi)能在人體內(nèi)殘留的時間可能比較長，增加了毒性；而SYBR Green I等染料（也能以嵌入方式與DNA結(jié)合）由于不穩(wěn)定，比較容易自然降解，所以毒性自然較低。三是降解產(chǎn)物是否有毒性，比如用很多方法（如強堿法）降解EB得到的產(chǎn)物有的比EB毒性更大，而有的染料降解產(chǎn)物毒性卻低很多，甚至無毒。四是染料進入細胞核以后是否能跟DNA結(jié)合，很多實驗結(jié)果顯示即使EB染料也很難嵌入型到染色體中，因為染色體中的DNA已經(jīng)緊密地與各種組蛋白結(jié)合。五是細胞修復突變的能力，正常人體都有很強的修復突變的能力，如修復日光中UV誘導的DNA突變?？傊环NDNA染料的毒性強弱是多種因素綜合的結(jié)果。

關聯(lián)產(chǎn)品

PCR級DNAGREEN (CAT#:70909)